1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择本院于2015年1月-2016年1月接诊的原发性肝癌患者96例为研究对象。将所有患者按随机数字表法分为A组与B组，各48例。纳入标准：符合《原发性肝癌诊疗规范》中原发性肝癌相关诊断标准[8]，并经组织病理学确诊;预计生存时间>6个月;精神状况良好;肝功能Child分级为A级或B级;Karenofasky评分>60分。排除标准：既往接受化学或反射疗法;沟通障碍;合并严重的内分泌、心脑血管疾病;肾功能严重受损;肝性脑病;过敏体质。所有患者及家属均知情同意并签署知情同意书，本研究已经医学伦理委员会批准。

    1.2 方法 A组口服索拉非尼(生产厂家：Bayer Pharma AG，批准文号：注册证号H20160201，规格：200 mg)，400 mg/次，2次/d，替吉奥(生产厂家：齐鲁制药有限公司，批准文号：国药准字H20140138，规格：每片含替加氟25 mg与吉美嘧啶7.25 mg与奥替拉西钾24.5 mg)40～60 mg/次，2次/d，连续用药2周，停用1周，3周为1个疗程。B组行紫杉醇(生产厂家：四川宝鉴堂药业有限公司，批准文号：国药准字H20046119，规格：5 mL︰30 mg)静脉滴注50 mg/m2，每3周1次，间隔1周后再次给药 ......