多态性检测在冠心病氯吡格雷治疗中的应用研究(2)
1 资料与方法1.1 一般资料 选取2016年4月-2017年12月本院收治的冠心病患者120例,纳入标准:均经冠状动脉造影检查确诊为冠心病;均符合《稳定性冠心病口服抗血小板药物治疗中国专家共识》中冠心病诊断标准[7]。排除标准:存在严重心力衰竭者;合并严重肝、肾、肺等器质性损害者;存在恶性肿瘤者;近期有外科手术史及糖蛋白抑制剂使用史者;存在肝素诱发血小板减少症或出血史者;存在抗血小板治疗禁忌证者;存在血液疾病(血小板计数在100×109/L以下)者;既往有肝素、造影剂、氯吡格雷等过敏史者;存在严重意识障碍或精神疾病,无法完成本研究者。按照随机数字表法将患者分为治疗组(n=60)與对照组(n=60)。本研究符合《世界医学协会赫尔辛基宣言》相关要求,并经本院伦理委员会审核通过。患者均知情本研究,并签署同意书。
1.2 方法 两组均行PCI术治疗,术前口服300 mg阿司匹林(生产厂家:拜耳医药保健有限公司,批准文号:国药准字J20171021),300~600 mg氯吡格雷[生产厂家:赛诺菲(杭州)制药有限公司,批准文号:国药准字J20080090]。结合冠状动脉造影探查血管病变情况,并沿导管置入导丝,应用气压球囊促进病变血管扩张,置入药物支架。
1.2.1 对照组 术后口服阿司匹林 ......
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