1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2018年3月-2019年2月本院收治的50例UC患者为研究对象。纳入标准：符合《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见》中UC的诊断标准;经临床、内镜、钡灌肠或组织病理学检查确诊为UC;近1个月未应用免疫抑制剂和糖皮质激素;对本研究目的、方法清楚，并积极配合;性别不限，年龄18～65岁。排除标准：伴其他免疫性疾病;严重内分泌和血液等疾病;肠道感染和肿瘤;对本研究用药过敏;严重心肝肾脏等内科疾病;精神和心理疾病;理解能力差和意识不清楚;妊娠期和哺乳期妇女。根据随机的原则分为对照组(美沙拉秦缓释颗粒组)和观察组(美沙拉秦缓释颗粒联合高压氧治疗组)，各25例。该研究已经伦理学委员会批准，患者知情同意并签署知情同意书。

    1.2 方法 两组患者在治疗期间均给予高蛋白、高热量、易消化的食物，避免刺激性食物，补充维生素制剂。对照组口服美沙拉秦缓释颗粒(生产厂家：法国爱的发制药集团，批准文号：注册证号H20100063，规格：0.5 g×10袋)口服治疗，4次/d，1.0 g/次，2周为一疗程，连续治疗2个疗程。观察组在口服美沙拉秦缓释颗粒的基础上增加高压氧治疗，高压氧治疗采用上海产GY3200型(12-Y3200-010)空气加压舱 ......