1.2 方法 对照组行雷贝拉唑(生产厂家：济川药业集团有限公司，批准文号：国药准字H20040916)治疗，口服，1次/d，20 mg/次。在对照组基础上，试验组口服康复新液(生产厂家：湖南科伦制药有限公司，批准文号：国药准字Z43020995)治疗，10 mL/次，3次/d。所有患者均连续治疗2个月。

    1.3 观察指标与评定标准 (1)对比两组临床疗效。对各项临床症状实施评分，包括胸骨后疼痛、反酸、胃灼热、吞咽疼痛或困难等，评估临床疗效。0分：无症状;1分：各症状间断或轻微;2分：临床症状明显，但不会影响正常生活;3分：各临床症状明显，影响正常生活。痊愈：各项临床症状全部消失;显效：症状积分下降>80%;有效：症状积分下降50%～79%;未达到上述标准为无效。总有效=痊愈+显效+有效。(2)观察两组治疗前后内镜分级情况。正常为0级;条状或点状糜烂、发红<2处为Ⅰa级;点状或条状发红、糜烂2处及以上为Ⅰb级;条状发红、糜烂，并存在非全周性融合且融合低于75%为Ⅱ级;发红、糜烂融合≥75%，呈全周性，病变广泛为Ⅲ级。(3)抽取两组治疗前后空腹静脉血5 mL ......