综上所述，本研究以多聚赖氨酸对培养皿预包被，胰酶消化、差速贴壁分离、阿糖胞苷抑制胶原细胞生长等方法可获得纯度较高的大鼠松果体细胞，通过生长曲线的测定证明了其可体外传代培养，但传代次数有限，5-HT及MAP-2可较好的鉴别松果体细胞，且体外培养的细胞具有一定的生物学功能，可以作为有用的体外模型来进一步研究生物节律及内分泌系统。

    参考文献

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