本研究主要对泼尼松与环磷酰胺联合方案治疗SLE的效果及对免疫球蛋白、补体C3、C4的影响详加探究，疗效确切，结果显示：研究组治疗后IgM、IgA、IgG的表达水平均低于对照组(P<0.05)，补体C3、C4的表达水平均高于对照组(P<0.05)。表明泼尼松与环磷酰胺联合方案与泼尼松联合甲氨蝶呤治疗方案相比可显著降低IgM、IgA、IgG的表达水平，增强补体C3、C4的表达水平，原因为环磷酰胺为临床中细胞周期非特异性药，可有效阻滞及消灭增生的B淋巴细胞，同时对于不活跃的T淋巴细胞也存在明显功效，降低机体中T淋巴细胞、B淋巴细胞的量，以此减弱免疫球蛋白的表达水平，进而抑制及降低患者血清中免疫复合物的水平，促进补体C3、C4的激活，促使补体C3、C4的表达水平提升[17-18]。本研究结果显示：研究组治疗后ESR、CRP水平均低于对照组(P<0.05)。表明泼尼松与环磷酰胺联合方案可显著降低患者血清中炎性因子的表达水平。ESR、CRP为患者机体中促炎性因子，对SLE靶器官炎性反应的发生具有明显的扩大及持续的功效[19-20]。因此降低以上炎性指标的水平有效控制SLE，提升疗效。本研究结果显示：研究组总有效率高于对照组 ......