伐昔洛韦联合糖皮质激素对带状疱疹患者血清IL-6、IL-2、IL-10水平的影响(2)
1 资料与方法1.1 一般资料 选取2017年5月-2019年4月本院收治的带状疱疹患者80例为研究对象,纳入标准:(1)病史均超过3个月;(2)无心肝肺肾等脏器功能障碍;(3)精神无异常者。排除标准:(1)患有恶性肿瘤患者;(2)合并患有其他皮肤类疾病者;(3)免疫系统功能障碍者;(4)对本研究所涉及治疗药物存在禁忌者;(5)过敏体质患者。应用信封法将其分为对照组与研究组,每组40例。本研究内容患者及其家屬均悉知,表示自愿同意参与,并在知情同意书上签字。本院伦理委员会批准了本次研究。
1.2 方法 两组患者入院后均结合常规对症治疗。(1)对照组应用糖皮质激素,醋酸泼尼松片(生产厂家:北京康蒂尼药业有限公司,批准文号:国药准字H20058375,规格:5 mg)口服,10 mg/次,2次/d,分别于早、午服用[6-7]。(2)研究组在对照组基础上联用伐昔洛韦联合进行治疗,盐酸伐昔洛韦片(生产企业:GLAXO WELLCOME S.A.,批准文号:注册证号H20150209,规格:0.5 g×10片)口服,1 g/次,3次/d,治疗7 d后改为500 mg/次,3次/d,继续服药治疗7 d[8]。两组均治疗14 d[9]。
1.3 观察指标及判定标准 (1)比较两组临床疗效,判定标准如下,痊愈:经治疗,患者神经疼痛、皮疹等症状全部消失,随访30 d无复发迹象;显效:经治疗,患者神经疼痛、皮疹等症状明显减轻,对患者的日常工作、生活不会产生大的影响;有效:经治疗,患者神经疼痛、皮疹等症状有一定程度的改善,会影响到日常工作、生活;无效:经治疗,患者神经疼痛、皮疹等症状无任何变化 ......
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