1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017年1月-2019年8月本院收治的缺血性脑卒中患者68例作为缺血性脑卒中组，并选取同期本院接受健康体检的健康者68例作为对照组，纳入标准：(1)均确诊为缺血性脑卒中患者;(2)临床资料完整;(3)入组前并未接受任何治疗措施干预。排除标准：(1)存在感染、自身免疫性疾病以及炎症等;(2)存在任何部位的恶行肿瘤;(3)存在中重度肝肾功能障碍;(4)存在精神障碍或沟通障碍;(5)有手术外伤史;(6)伴有出血性症状。所有患者及家属均知情同意并签署知情同意书，本研究已经医院伦理委员会批准。

    1.2 方法 (1)样本采集。对照组在健康体检时取样，缺血性脑卒中组入院时，抽取空腹上肢静脉血，采用离心机对所取血液样本进行离心处理，转速设置为3 000 r/min，离心时间为10 min，分离上层清液放置于-80℃冰箱内储存、待检。(2)样本检测。取制备好的血清样本，采用酶联免疫吸附试验对患者脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平进行检测;采用比色法对缺血修饰白蛋白(IMA)水平进行检测;采用循环没法对同型半胱氨酸(Hcy)水平进行检测;采用免疫比浊法对脂蛋白(a)[Lp(a)]水平进行检测;采用酶联免疫吸附法对超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平进行检测 ......