1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017年1月-2019年1月于本院就诊的108例首发精神病患者。纳入标准：阳性与阴性症状量表(PANSS)总分>60分;首发，无精神病既往史;近2个月，未服用过抗精神病药物;对本次研究药物无过敏反应。排除标准：妊娠期或哺乳期妇女;合并严重内科疾病;有强烈自杀倾向者;因躯体疾病或脑器质性疾病引起的精神障碍;酒精依赖者。按照随机数字表法将其分为观察组和对照组，各54例。该研究已经医院伦理学委员会批准，患者知情同意。

    1.2 方法 (1)对照组采用氟哌啶醇治疗，即医护人员向患者肌肉注射氟哌啶醇注射液(生产厂家：山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司，批准文号：国药准字H37024042)，初始剂量为5～10 mg，4～6 h后可再次注射，最大剂量为30 mg/d，每日平均剂量为(15.47±5.89)mg。(2)观察组采用齐拉西酮治疗，即医护人员向患者肌肉注射齐拉西酮注射液(生产厂家：江苏恩华药业股份有限公司，批准文号：国药准字H20090056)20 mg/d。若患者严重失眠，可酌情给予患者氯硝西泮、劳拉西泮等药物;若患者出现锥体外系不良反应，可酌情给予患者苯海索药物，或对症处理，但不可给予患者情绪稳定剂、抗抑郁或其他抗精神病药物。两组患者均连续治疗2个月。

    1.3 观察指标及判定标准 (1)比较两组治疗前后的认知功能 ......