本文的数据显示EGFR蛋白过表达与胶质瘤患者的预后无关，而EGFRvⅢ表达与胶质瘤患者的不良预后相关，提示EGFR/EGFRvⅢ基因扩增/突变可能仅仅是评估预后的一项因素，本文数据不支持EGFRvⅢ为独立的显著的不良预后的预测因素。

    EGFR/EGFRvⅢ基因扩增/突变参与胶质瘤的发生发展已取得了广泛共识[1-3]。但其在胶质瘤患者中的预后意义一直存在争议，许多研究报告了关于EGFR/EGFRvⅢ作为预后标志的相互矛盾的证据[4-9]，例如Shinojima等[4]研究表明EGFR扩增是一个独立的、显著的、负性生存预测因子，尤其对于<60岁的胶质母细胞瘤患者;EGFR扩增的胶质母细胞瘤中，EGFRvIII的过度表达是不良生存预后的独立的显著的预测指标。Lv等[5]认为EGFR扩增与无进展生存期相关，而不能预测总生存期。Hobbs等[6]的资料则认为EGFR的预后价值与基因扩增强度相关，EGFR基因高度扩增组总生存期明显优于低度扩增组及无扩增组。Bieńkowski等[7]研究认为EGFR的预后价值需与其他分子标记物联合评估 ......