1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2019年1-12月于本院出生的60例早产儿为研究对象，纳入标准：胎龄28～34周;出生体质量>1 000 g;存在气促、呼吸困难、呻吟、发绀等情况。排除标准：入院时已进行气管插管;存在肺表面活性物质(PS)应用禁忌证;合并重度窒息、心力衰竭、肾功能不全及其他严重全身性疾病;严重先天性畸形;合并其他严重急性或慢性疾病者。根据PS应用方式不同将其分为A组与B组，各30例。该研究已经伦理学委员会批准。

    1.2 方法 两组出生后6 h内进行PS(生产厂家：意大利凯西制药公司，批准文号：注册证号H20181202，规格：3 mL︰0.24 g)注入，每次用量100～200 mg/kg，必要者再次应用。A组采用INSURE方式，按照早产儿的胎龄及体重选取合适的气管导管，首先采用喉镜进行喉头的暴露，显露声门，气管导管的置入深度为体重数值基础上加6 cm，确认置管情况后，进行正压通气，并将PS从气管导管末端注入，时间控制在2～5 min。B组采用LISA方式，持续进行nCPAP ......