1 资料与方法

    1.1 一般资料 随机选取2016年1月-2017年1月在本院脑病科确诊为帕金森病抑郁患者60例作为研究对象。按照患者意愿把所有患者随机分成两组，试验组和对照组，每组各30例。纳入标准：(1)所有患者均符合2016年版中国帕金森病的诊断标准;(2)年龄50～85岁;(3)性别不限;(4)汉密尔顿抑郁量表评分大于8分;(5)病情稳定，无心、脑、肺、肝、肾等重要脏器的严重并发症，无癫痫病史及脑部手术史等。排除标准：(1)各种继发性帕金森综合征及帕金森叠加综合征患者;(2)有脑血管病、脑外伤及脑部手术等病史;(3)存在语言障碍、严重听力或视力障碍、严重心肺肝肾功能不全或昏迷而不能配合完成相关量表;(4)合并恶性肿瘤等其他全身性严重疾病。研究对象均自愿参加本研究，并签署知情同意书。

    1.2 方法 两组患者均使用常规疗法，对照组予盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)(Pfizer Ireland Pharmaceuticals 爱尔兰，生产厂家：惠氏制药有限公司，批准文号：国药准字J20160079，规格：75 mg)，75 mg/d，清晨与食物同时服用(不咀嚼) ......