1.2 纳入及排除标准 (1)纳入标准：根据《药品不良反应报告和监测工作手册》标准，病例患者基本信息、ADR病例用药剂量、不良反应发生时间清晰明确，非布司他与ADR发生因果关系明确。(2)排除标准：ADR描述不清或相关信息不全，重复报道、综述及摘要等文献。

    2 结果

    2.1 文献检索流程与结果 根据检索结果，与非布司他ADR相关文献74篇，剔除重复文献、综述性文献、报道群体不良反应及个体病例报道中对药品ADR发生时间、用药剂量及处理情况不想的文献，最终纳入符合标准文献19篇，病例19例。见图1。

    2.2 非布司他ADR患者性别与年龄分布 检索到19例非布司他ADR中，男性患者17例(89.5%)，女性患者2例(10.5%)。发生ADR≤50岁3例(15.8%)，51～60岁2例(10.5%)，61～70岁8例(42.1%)，>70岁6例(31.6%)。痛风及高尿酸血症常见于老年男性患者，60岁以上男性为高发人群。

    2.3 药品致ADR案例报道统计情况

    2.3.1 基础病史与ADR关联性 19例患者当中，16例患者既往合并一种或多种其他基础疾病 ......