1.2 方法 对照组进行常规治疗，主要包括放疗、化疗及其他对症治疗等。放疗：以肉眼靶区外放5 mm作为临床靶区，设定计划靶区，鼻咽部及颈部淋巴结转移病灶剂量7～8周为70～80 Gy，预防剂量4～5周为40～50 Gy。放疗后1 d开始进行化疗治疗。观察组在对照组基础上采用参麦注射液(生产厂家：正大青春宝药业有限公司，批准文号：国药准字Z33020021，规格：10 mL)治疗，50 mL参麦注射液加入250 mL 5%葡萄糖溶液中静滴，1次/d，连续应用2周，间隔1周后，再进行2周治疗。

    1.3 观察指标与判定标准 (1)比较两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群 于治疗前，治疗3、6周后分别采集两组的空腹静脉血，采用全自动流式细胞仪进行检测CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+。(2)比较两组癌因性疲劳程度。采用Piper量表对两组癌因性疲劳程度进行评估，本量表的评分范围为0～10分，1～3分为轻度，4～6分为中度，7～10分为重度[5]。(3)比较两组治疗前后癌因性疲劳评分。根据EORTCQLQ-C30问卷中的第10个问题(需要休息)、第12个问题(感到虚弱)及第26个问题(身体状况或治疗影响家庭生活)进行评估 ......