2.2 修复液的选择 抗原修复液的种类有很多，其中包括柠檬酸盐修复液(pH值6.0)、EDTA修复液(pH值8.0～9.0)、EGTA修复液(pH值9.0)和Tris修复液(pH值10.0)。在抗原加热修复过程中，抗原在不同酸碱度条件下等电点会发生变化，抗原表面电荷的改变影响抗原抗体的结合，从而影响染色强度[18]。

    Shi等[3]报道了不同pH值抗原脱蜡修复液对免疫组化抗原热修复的影响，并认为pH值8～9的Tris-HCL或EDTA缓冲液适用于大多数抗原。张丽娜等[19]分别在pH值6.0和pH值9.0酸堿度下，观察并检测PD-L2分子作用于食管鳞状细胞癌组织中的染色情况，得出结论：酸碱度为9.0的抗原修复液作用于食管鳞状细胞癌，免疫组化染色情况最好，能明显提高切片的染色质量，是检测PD-L2分子的最好方法。陈晨等[6]证实EDTA(pH值9.0)修复方式能够提高快速冷冻乳腺癌组织ER、PR、HER2阳性表达率。李丹等[20]也证实相比于EDTA缓冲液，柠檬酸缓冲液的效果更好，能提高弥漫大B细胞淋巴瘤中的Ki67、BCL-2抗体表达。Tris-EDTA(pH值8.0)的修复液更有利于免疫组化染色过程中核抗原的暴露 ......