2.4 两组临床疗效比较 治疗8周后，观察组的临床总有效率为85.00%，高于对照组的65.00%，差异有统计学意义(P<0.05)。但两组的显效率、有效率比较，差异均无统计学意义(P>0.05)，可能与本研究样本量较小有关。见表3。

    2.5 两组的药物不良反应发生情况比较 在治疗期间，两组均未出现皮疹，且两组不良反应发生率均较低，证明两组的用药安全性均较好。观察组的不良反应发生率为7.50%，与对照组的10.00%比较，差异无统计学意义(P>0.05)。见表4。

    3 讨论

    在以往的焦虑症临床治疗中，大多只关注缓解患者的焦虑症状，但研究发现失眠与焦虑症两者互为因果，若不能很好地兼顾两者治疗，则治疗效果可能不明显，或病情容易反复，严重影响患者的身体及心理健康[11-13]。因此在临床治疗中，对于焦虑症患者的治疗，不仅要重视改善患者的焦虑症状，同时还要兼顾到患者的睡眠质量，以改善远期预后[14]。

    坦度螺酮可选择性地作用于大脑内的5-HT1A受体，可平衡5-HT1A与5-HT2A，有效缓解焦虑症状，而且不良反应发生率较低，安全性较高，是一种新型抗焦虑药物[15-17]。奥氮平作为一种新型非典型抗精神病药物，可对5-HT、多巴胺等产生拮抗作用，从而应用于失眠的治疗[18] ......