1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年10月-2019年3月明确诊断为尘螨变应原引起的IgE诱导的过敏性哮喘患者128例入组，随机分为治疗组(64例)和对照组(64例)。纳入标准：所有入选者应符合以下条件，(1)过敏性哮喘入选者均为非急性发作期轻-中度过敏性哮喘患者[5];(2)血清粉尘螨sIgE水平2级或2级以上，经粉尘螨皮肤点刺试验结果均为阳性(++或++以上);(3)所有患者用药前均经肺功能测定，排除心、肝、肾和肺部疾病;(4)4周内未接受过任何其他药物临床试验。排除标准：①合并其他急慢性疾病者;②交流障碍者;③对本研究药物过敏者;④年龄小于4岁或大于12岁;⑤已接受有关治疗，可能影响对效应指标观测者;⑥先天性畸形者。所有儿童受试者的监护人均被告知有关研究的信息，同时签署了知情同意书，该研究已经医院伦理学委员会批准。

    1.2 方法 对照组患儿仅接受其他常规哮喘治疗，按照2016版儿童支气管哮喘诊断和防治指南的阶梯治疗方案升级或降级治疗。治疗组患儿在此基础上联合粉尘螨滴剂(生产厂家：浙江我武生物科技股份有限公司，批准文号;国药准字S20060012，规格：2 mL)舌下含服进行特异性免疫治疗 ......