NO作为人体内源性重要调控分子之一，可由一氧化氮合成酶将L-精氨酸在气道炎性细胞或固有细胞中合成，并以自由扩散的方式将NO透过细胞壁膜运输至邻近细胞，并发挥作用。NO最初在临床上作为血管平滑肌松弛剂被应用，但1993年国外学者首次发现气道炎症与FeNO有关，随着FeNO浓度的升高，患者气道炎症反应程度加重，接受抗感染治疗或气道炎症反应改善后，FeNO浓度可迅速降低。FeNO浓度与支气管反应性、特异性变态反应有关联性，且同气道嗜酸性粒细胞的水平相近。FeNO是目前临床上一种操作简单的无创检查气道炎症反应的指标，被广泛应用于评估气道炎症反应[13]。本研究结果显示，三组FeNO水平比较，差异有统计学意义(F=124.39，P<0.05);MPP组FeNO水平高于非MPP组与对照组，非MPP组FeNO水平高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。说明肺炎患儿FeNO明显升高，且MPP患儿FeNO升高更明显。

    IL-18主要由单核-巨噬细胞或外树突状细胞产生的细胞因子，参与气道炎症及气道的高反应性的发生过程 ......