1 资料与方法

    1.1 一般资料 收集2017年9月-2018年9月本科收治的ⅡB～ⅣA期子宫颈癌患者80例。80例患者均经病理学明确，年龄18～70岁，中位年龄为45岁。纳入标准：体力状况ECOG评分0～1分或KPS评分70～100分;无严重心、肝肾、脑及造血系统疾病;血红蛋白≥90 g/L、中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1.5×109/L、血小板≥100×109/L，肝功能转氨酶小于正常上限的2.5倍以内。排除标准：目前正在接受其他药物的临床试验;药物过敏史或其他过敏反应;严重的精神疾患不能按时服药或未按要求按时服药;严重感染性疾病;严重心脏疾病;合并膀胱瘘、直肠瘘。两组患者均无放化疗、中成药治疗禁忌证。采用随机数字表法分为治疗组40例与观察组40例。该研究已经伦理学委员会批准，患者知情同意并签署知情同意书。

    1.2 方法 治疗组于同步放化疗期间每日三餐前口服六味地黄丸[生产厂家：北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂，批准文号：国药准字Z19993068，型号：每8丸重1.44 g(每8丸相当于饮片3 g)]，8丸/次。观察组仅采用同步放化疗 ......