1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2019年1-12月间在本院产科分娩的80例产妇作为本次研究对象，所有患者均行硬膜外镇痛分娩并签署知情同意书。采取随机分组的方法分成三组，即低剂量组(n=27，0.3 μg)，中剂量组(n=27，0.4 μg)，高剂量组(n=26，0.5 μg)。纳入标准：所有产妇均为单台头产，无羊水污染、宫腔感染、头盆不称等合并症。排除标准：有产科合并症以及对试验药物过敏者，合并全身感染性疾病合并甲亢、甲减等影响机体基础代谢疾病。本研究经本院伦理委员会批准。

    1.2 方法 在进行硬膜外镇痛之前，对三组产妇进行心电监护、对其全身情况、生命体征(NIBP、HR、RR、SpO2、T)等实施监测，并予鼻导管吸氧2 L/min。所有患者均实施硬膜外穿刺后硬膜外留置PCEA泵。在宫口扩张至2～3 cm时行硬膜外穿刺，穿刺点选择在L2～3。穿刺成功置管后改平卧位，予2%利多卡因(生产厂家：山东华鲁制药有限公司，批准文号：国药准字H37022768)试验剂量3 mL，观察无明显异常后硬膜外导管连接PCEA泵 ......