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编号:186683
盐酸氨溴索联合酚妥拉明治疗对新生儿肺炎的临床疗效及PaO2、PaCO2的影响
http://www.100md.com 2021年1月6日 中国医学创新 2020年第34期
机体,1资料与方法,2结果,3讨论
     陈清花

    临床中,新生儿肺炎是新生儿较为常见的一种疾病,死亡率较高[1]。新生儿肺炎主要包括细菌感染和非细菌感染两种类型[2]。新生儿肺炎患者如果长时间肺储备能力较差,就会导致呼吸衰竭症,而且病情呈进行性发展,直至多脏器功能障碍综合征,严重威胁新生儿的健康安全[3]。由于新生儿肺炎在临床上没有明显的症状表现,诊断、治疗都具有一定的难度,因此,只有及时有效的治疗,才可以确保新生儿肺炎患者的健康安全,在临床上具有重要意义[4]。本院新生儿肺炎患者在治疗时,应用盐酸氨溴索联合酚妥拉明治疗,效果明显,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取本院2019 年1 月-2020 年1 月收治的新生儿肺炎患者112 例,采用随机数字法分为对照组与研究组,每组各56 例。(1)纳入标准:①依据《新生儿肺炎的诊断和治疗》中的有关新生儿肺炎的诊断标准,并确诊;②患者肺部存在湿啰音;③患者伴有发热症状;④经过X 线片检查,显示肺部有斑片状阴影。(2)排除标准:①合并心、肾、肝等严重脏器障碍的患者;②对本研究药物过敏的患者;③先天性心脏病的患者;④临床资料不完整的患者;⑤应用过抗生素的患者。所有患者家属对此次研究全部知情且同意,同时,已通过院方伦理委员会审批。

    1.2 方法 (1)对照组患者采用常规治疗,应用头孢他啶(生产厂家:昆明积大制药股份有限公司;批准文号:国药准字1200 234858;规格:2.0 g)30~100 mg/(kg·d)进行静脉滴注,需分2~3 次注射,每次间隔8 小时。依据患者的实际病情,对患者应用纠正水电解质平衡治疗,患者需维持治疗7 d。(2)研究组患者应用盐酸氨溴索注射液(生产厂家:浙江康恩贝制药股份有限公司,批准文号:国药准字H20103773)联合酚妥拉明注射液(生产厂家:北京双鹤药业股份有限公司,批准文号:国药准字H11020665)治疗,应用15 mg 盐酸氨溴索注射液与50 mL 10%葡萄糖的混合液 ......

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