张畅 周浮杨 郑宇航 魏超越 王璎珞 孙艳

    【摘要】 目的：构建人BATF2真核表达载体，并验证其过表达对肝癌Bel-7402细胞增殖的影响。方法：利用Trizol法提取正常人外周血单核细胞RNA并将其反转录成cDNA，再以cDNA为模板扩增出BATF2基因序列，再将其连接到pcDNA3.1真核表达载体上，采用酶切和测序的方法对重组质粒进行鉴定;用脂质体转染的方法将重组质粒转染Bel-7402细胞后，Western blot检测BATF2蛋白表達变化，MTT法检测对细胞增殖的影响。结果：双酶切和DNA测序结果验证了pcDNA3.1-BATF2真核表达载体构建成功;pc-DNA3.1-BATF2组BATF2蛋白表达量高于空白对照组与pcDNA3.1组(P<0.05)。转染48、72、96 h后，pc-DNA3.1-BATF2组Bel-7402细胞增殖的OD值均低于空白对照组和pcDNA3.1组(P<0.05)。结论：成功构建pcDNA3.1-BATF2真核表达载体并转染Bel-7402细胞后BATF2蛋白表达量增加，且过表达BATF2能够显著抑制肝癌细胞Bel-7402细胞增殖能力。

    【关键词】 BATF2 真核表达载体 Bel-7402细胞 细胞增殖

    [Abstract] Objective： To construct the eukaryotic expression vector of human BATF2 and verify the effect of its overexpression on the proliferation of hepatoma Bel-7402 cells. Method： The RNA of normal human peripheral blood mononuclear cells was extracted by Trizol method and reverse transcribed into cDNA. The BATF2 gene was amplified by the cDNA template ......