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编号:179580
阴虚型原发性干燥综合征患者调节性B淋巴细胞、IL-17水平与血液系统受累情况的相关性分析*
http://www.100md.com 2022年9月13日 中国医学创新 2022年第23期
1资料与方法,2结果,3讨论
     梅寒颖 刘炬 汤曾耀 胡玲 江敏 石春红

    阴虚型原发性干燥综合征(PSS)是一种慢性自身免疫性疾病,在中医学上导致的主要原因是燥邪损伤津液,同时五脏六腑失去濡润,所以阴虚是其主要的发病机制[1]。唾液腺、泪腺等外分泌腺存在淋巴细胞浸润,同时血清中存在着自身抗体是本病的主要特点。其临床表现是口眼干燥、肢体疼痛及疲劳等,同时患者还会出现系统受累情况,尤其是血液系统出现受累[2]。根据李娅等[3]的统计,对PSS 患者进行调查,血液系统受累率达到35.1%,其中青年患者血液系统受累率更高。有研究显示,调节性B 淋巴细胞(Breg)及白细胞介素-17(IL-17)与PSS 的发展有着密切的关系。IgG 是一种抗体蛋白,其水平可以表明血液系统受累情况。本研究通过检测Breg、IL-17 水平,分析两者水平与血液系统受累情况的相关性,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取九江市第一人民医院风湿免疫科2020 年1 月-2021 年4 月收治的PSS 患者62 例为研究对象。纳入标准:(1)符合文献[4]阴虚型原发性干燥综合征诊断标准;(2)均为初治;(3)年龄>18 岁;(4)入院前未接受任何治疗。排除标准:(1)合并内分泌系统疾病;(2)合并其他风湿性疾病;(3)多脏器功能衰竭;(4)既往有卵巢手术史;(5)存在精神障碍;(6)合并其他需要服用长期药物治疗的疾病。根据患者是否发生血液系统受累,将患者分为血液系统受累组(22 例)和无血液系统受累组(40 例)。本研究以通过本院医学伦理委员会审核批准,患者及家属积极配合,签署知情同意书。

    1.2 方法

    1.2.1 Breg 细胞水平 于清晨抽取两组患者2 mL的肘静脉血 ......

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