许牧 鄢毅 吴志圣 王志剑 朱梦叶

    神经病理性疼痛是慢性疼痛，在临床较为常见，诱发因素为躯体感觉系统的疾病或损伤，对患者精神、睡眠及生活质量造成严重不良影响，给家庭及社会带来巨大的负担[1]。现阶段，药物治疗是主要方法，主要包括三环类抗抑郁药、抗癫痫药、阿片类等药物[2]。但是，从总体上来说，这些药物缺乏理想的治疗效果，同时伴一定程度的不良反应[3-4]。神经病理性疼痛发生机制复杂，神经损伤后继发的神经源性炎症是神经病理性疼痛发生的重要机制之一。既往研究表明，脊神经损伤后，小胶质细胞和星形胶质细胞活化并释放白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子，从而促进神经病理性疼痛的发生[5-6]。传统中药正清风痛宁主要药用成分为盐酸青藤碱，临床主治风湿与类风湿性关节炎等[7-9]，具有良好的抗炎及调节免疫的作用，已证实在多种炎症疼痛中发挥良好的镇痛效应。青藤碱可以抑制类风湿性关节炎患者外周血单核细胞合成白细胞介素-8(IL-8)和IL-1β[10]。笔者认为神经病理性疼痛发病机制与青藤碱的作用机制有高度重叠，推测其针对神经病理性疼痛应有治疗效果，具有无明显副作用的优势，用于神经病理性疼痛的治疗有明显的优势。本研究通过建立神经病理性疼痛动物模型，通过应用行为学、分子生物学等多种实验方法，为进一步研究其机理提供依据，并为传统中药正清风痛宁开发新用途和新思路。

    1 材料与方法

    1.1 材料 实验动物：30 只C57BL/6 雄性小鼠，6～8 周龄，20～30 g。实验试剂：取适量正清风痛宁(生产厂家：湖南正清制药集团股份有限公司，批准文号：国药准字Z10980043，规格：20 mg)，在室温下生理盐水充分溶解，得到正清风痛宁实验用液(4 mg/mL)。

    1.2 方法

    1.2.1 神经病理性疼痛小鼠模型的建立及分组 取30 只20～30 g 雄性C57BL/6 小鼠，将其随机分成3组，实验组[建模后给予鼻饲40 mg/(kg·d)正清风痛宁]、模型对照组(建模后给予鼻饲生理盐水0.2 mL/d)、假手术组(在小鼠身上开切口，未真正进行手术 ......