叶忠桂

    肺癌作为临床常见恶性肿瘤疾病，其发病率与死亡率均排在恶性肿瘤首位，其中肺鳞癌发病率在肺癌中占比较高，可达30%，患者多伴随发热、咳嗽、胸痛等症状，病情进一步发展，可能导致患者出现咯血症状[1]。由于疾病早期症状不明显，多数患者确诊时，病情已发展至中晚期阶段，对患者生命安全造成极大威胁。吉西他滨为临床治疗恶性肿瘤常用化疗药物，可有效抑制肿瘤细胞增殖，控制病情发展，但单一用药难以达到理想治疗效果[2]。信迪利单抗能够作用于细胞程序性死亡受体-1(PD-1)，促进T 细胞免疫反应恢复，对细胞程序性死亡受体-配体1(PD-L1)与PD-1的结合过程起到阻断作用，进而杀灭肿瘤细胞[3-4]。基于此，本研究通过对84 例患者进行分析，旨在探讨信迪利单抗联合吉西他滨化疗的临床效果，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2020 年6 月-2021 年12 月龙岩市第二医院收治的84 例肺鳞癌患者。纳入标准：(1)经影像学、病理学等检查确诊；(2)生命体征平稳；(3)生存时间预计在3 个月及以上。排除标准：(1)合并精神性疾病、认知功能异常；(2)合并其他类型恶性肿瘤；(3)合并心、肝、肾等重要器官功能障碍；(4)合并血液系统功能异常；(5)对研究用药严重过敏。采用随机摸球法将患者分成观察组(42 例)与对照组(42 例)。本研究经过医院医学伦理委员会审核批准，患者知情同意。

    1.2 方法 对照组采用吉西他滨和顺铂化疗，第1 天和第8 天静脉滴注1 000 mg/m2吉西他滨(生产厂家：山东罗欣药业集团股份有限公司，批准文号：国药准字H20123341，规格：0.2 g)；第1 天和第2 天静脉滴注75 mg/m2顺铂(生产厂家：云南生物谷药业股份有限公司，批准文号：国药准字H20043888，规格：6 mL∶30 mg)加入0.9%氯化钠注射液500 mL；21 d 为1 个治疗周期，治疗3 个周期。观察组采用信迪利单抗联合吉西他滨化疗，吉西他滨化疗方式与对照组一致，静脉输注200 mg信迪利单抗[生产厂家：信达生物制药(苏州)有限公司，批准文号：国药准字S20180016，规格：100 mg∶10 mL] ......