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编号:178287
静脉溶栓治疗高危非致残性缺血性脑卒中的临床效果及安全性*
http://www.100md.com 2023年9月2日 中国医学创新 2023年第23期
出院,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标及评价标准,4统计学处理,2结果,2NIHSS评分,3神经功能指标,4血液流变学指标,5神经功能恶化,脑卒中复发情况,6安全性,3讨论
     江乾

    缺血性脑卒中(IS)是脑供血动脉闭塞或狭窄、脑供血不足所致的脑组织坏死,具有发病率高、复发率高、致残率高的特点[1-2]。非致残性缺血性脑血管事件是指IS 患者发病后未遗留明显残障的,包括:(1)轻型缺血性卒中;(2)短暂性脑缺血发作;(3)症状迅速缓解,未遗留残疾的缺血性脑血管事件。该类患者容易在3 个月内发展为严重脑卒中,临床将这种情况称为高危非致残性缺血性脑卒中(HR-NIS),并将该类人群作为脑血管疾病最佳防控人群,如能积极予以治疗,则可在一定程度上避免病情加重,减少严重脑血管事件的发生。静脉溶栓是IS 患者主要治疗手段,能恢复脑部血流灌注,减轻神经功能损伤。由于HR-NIS 患者发病后症状轻微,病情好转较快,且未产生明显神经功能损伤,因此容易被临床忽视,常被排除在静脉溶栓治疗之外,部分患者经抗血小板等常规治疗后仍然出现病情加重、神经功能损伤、脑血管事件等情况,造成不良预后。王拥军[3]提出,采取静脉溶栓治疗HR-NIS 能使得患者获益,并改善预后,但治疗安全性仍存在争议。为此,本研究通过分组对照,探究静脉溶栓对HR-NIS 治疗效果的影响及安全性研究。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    回顾性分析2022 年1—6 月宜春市人民医院急诊科收治的92 例HR-NIS 患者临床资料,按治疗方式分为两组,各46 例。纳入标准:IS 符合文献[4]《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》相关诊断标准;符合文献[5]《中国脑血管病防治指南》中HR-NIS 相关诊断。排除标准:心力衰竭;传染性疾病;肝肾异常;先天凝血障碍;对本研究药物过敏等。本研究经医学伦理委员会审核通过。

    1.2 方法

    对照组采取常规治疗:患者口服阿司匹林肠溶片(生产厂家:辰欣药业股份有限公司,批准文号:国药准字H20113013,规格:100 mg),100 mg/次,1 次/d;口服硫酸氢氯吡格雷片(生产厂家:乐普药业股份有限公司,批准文号:国药准字H20123116,规格:75 mg) ......

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