周宇 许娟 陈晓剑 姚磊 王善金

    腰椎间盘突出症是骨科常见疾病之一，本病可导致患者出现疼痛、麻木及功能障碍等，严重者甚至可导致残疾，因此临床中针对腰椎间盘突出症的治疗研究多见。腰椎间盘突出症的临床治疗研究中，较多为手术相关研究，本类手术各方面相关研究均为重点，麻醉镇痛是在本类患者中研究较多的方面，不同的镇痛用药对患者的影响差异较大。除疼痛评分及疼痛介质外，生存质量在本类手术患者中受重视程度日益提升，同时其也是有效评估麻醉镇痛方式可取性的重要参考方面[1-2]。近年来，临床中将帕瑞昔布应用于腰椎间盘突出症的研究不断增多，但是其研究结果的差异仍普遍存在[3-5]。本研究现探究帕瑞昔布钠对腰椎间盘突出症患者疼痛介质及生存质量的影响，并报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2020 年3 月—2022 年12 月上海市东方医院吉安医院的120 例腰椎间盘突出症患者。纳入标准：20 岁及以上；于本院进行腰椎后路椎间融合术治疗。排除标准：既往脊椎骨折或创伤史；合并骨质疏松；合并慢性基础疾病；临床资料不完整。根据随机数字表法分为对照组60 例和观察组60 例。研究经本院医学伦理学委员会批准。患者及其家属均知情同意本研究。

    1.2 方法

    两组均于全麻下进行手术治疗，且两组手术方式相同。对照组进行常规术后镇痛，以枸橼酸舒芬太尼注射液(生产厂家：宜昌人福药业有限责任公司，批准文号：国药准字H20054256，规格：5 mL∶250 μg 按C22H30N2O2S 计)100 μg 与盐酸格拉司琼注射液(生产厂家：北京协和药厂有限公司，批准文号：国药准字H20000085，规格：按C18H24N4O 计1 mL∶1 mg)3 mg 加入0.9%氯化钠注射液至100 mL，进行静脉自控镇痛。观察组则在对照组的基础上于术后应用注射用帕瑞昔布钠[生产厂家：齐鲁制药(海南)有限公司，批准文号：国药准字H20183179，规格：40 mg 按C19H18N2O4S 计]，即术后以帕瑞昔布钠40 mg 加入0.9%氯化钠注射液至4.0 mL ......