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编号:178194
EGFR-TKIs分子靶向治疗NSCLC的效果及对细胞角蛋白、配对盒基因8的影响分析
http://www.100md.com 2023年11月15日 中国医学创新 2023年第28期
国药准字,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标及判定标准,4统计学处理,2结果,1临床资料,2总有效率,3细胞角蛋白阳性率,PAX-8阳性率,4肿瘤标志物水平,5不良
     林征 周进

    非小细胞肺癌(NSCLC)在临床上较为常见,为肺部恶性肿瘤之一,该病的发生多与吸烟、职业、电离辐射等因素有关,患者5 年存活率极低,对患者及其家属带来极大痛苦[1]。手术及药物为临床治疗此病的常用手段,随着现代医学的不断发展,分子靶向治疗逐渐在临床上应用及推广,该治疗方法主要是根据致癌位点设计治疗药物,整体效果良好[2]。报道证实,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)已成为驱动基因阳性肺癌治疗的重要药物,但治疗期间可能出现不耐受,也易导致血浆中的EGFR 基因耐药位点T790M 突变而出现耐药[3]。为进一步探讨NSCLC 患者应用EGFRTKIs 分子靶向治疗的效果及对细胞角蛋白、配对盒基因8(PAX-8)的影响,本研究选择上饶市人民医院收治的60 例NSCLC 患者,展开以下分析。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取60 例本院2021 年8 月—2022 年4 月收治的NSCLC 患者。纳入标准:参考文献[4]《中国非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗专家共识(2019 年版)》,经病理学检查确诊为NSCLC;无法行手术治疗;驱动基因阳性。排除标准:有严重肝肾疾病;有其他恶性肿瘤疾病;近期接受化疗、全身抗肿瘤治疗;易过敏体质、对本文研究药物过敏;有精神类疾病或病史;临床资料不完整;依从性差。采用抽签法等分为对照组、观察组。经本院医学伦理委员会审核批准。患者或家属知情且自愿参与研究。

    1.2 方法

    (1)对照组:常规治疗。多西他赛注射液(生产厂家:北京协和药厂有限公司,批准文号:国药准字H20093734,规格:2.0 mL∶80 mg)75 mg/m2+顺铂(生产厂家:锦州九泰药业有限责任公司,批准文号:国药准字H21020212,规格:20 mg)75 mg/m2 ......

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