阿立哌唑联合丙戊酸钠对躁狂症患者神经内分泌指标的影响及疗效分析
1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标及判定标准,4统计学处理,2结果,1两组一般资料比较,2两组治疗效果比较,3两组BRMS评分比较,4两组神经内分泌指标水平变化比较,5两组药物不良反应发
刘新章 江连 翟绍征躁狂症是现代双相情感障碍概念的先驱,是一种单独的、循环性精神病[1]。近年来躁狂症的发病率逐年上升[2]。因而,躁狂症已经成为临床工作者关注的热点疾病之一。目前,临床对躁狂症的治疗以药物治疗方案为主,其中丙戊酸钠是常用的药物之一[3]。然而,随着进一步探索,发现药物联合使用后的疗效远远高于单一药物。氯丙嗪联合丙戊酸钠是目前临床使用最为广泛的治疗方案,对躁狂症患者的病情有较好的控制效果,但是药物不良反应非常明显,部分患者很难坚持用药[4]。阿立哌唑作为一种新型的抗精神药物,药物不良反应较低[5]。但是现有研究多以患者用药后躁狂症状的改善情况为主,尚未有研究探究阿立哌唑对患者神经内分泌指标是否同样具有良好的作用效果。因而,本研究分析阿立哌唑联合丙戊酸钠对躁狂症患者神经内分泌指标及疗效的影响,期望为提高临床疗效提供参考依据,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取宜春市第三人民医院2021 年1—12 月收治的躁狂症患者80 例为研究对象。纳入标准:(1)均符合加拿大最新发布的双相障碍管理指南中关于躁狂症的诊断标准[6];(2)贝克-拉范森躁狂量表(Bech-Rafaelsen mania rating scale,BRMS)评分在6 分及以上[7];(3)年龄≥18 岁。排除标准:(1)对研究用药无过敏史;(2)肝、肾功能异常;(3)合并其他精神类疾病。以随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各40 例。所有入组患者的家属均签署《知情同意书》。研究通过本院医学伦理委员会审批。
1.2 方法
两组患者均予以丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)[商品名:德巴金,生产厂家:赛诺菲(杭州)制药有限公司,批准文号:国药准字H20010595,规格:0.5 g]口服,每日3 次,第1 周,每次15 mg/kg,第2 周,每次剂量增加至20~30 mg/kg ......
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