孙玉凤，葛卓琦，李银洛，白雪，林淑娴, ，陈琦*

    1.贵州中医药大学，贵州 贵阳 550025

    2.贵州医科大学，贵州 贵阳 550025

    3.贵州省人民医院，贵州 贵阳 550002

    据2021 年国际糖尿病联合会数据统计，目前世界上有5.37 亿20～79 岁的成年人患有糖尿病，而我国患病人数高达1.4 亿，居世界首位，预计2045年将达到1.74 亿[1]。糖尿病作为代谢性疾病之一，可导致多器官损伤，糖尿病心脏病变则是糖尿病患者死亡的主要原因[2-3]。而糖尿病心肌病是多种病因导致的一种疾病，其发病机制复杂，且在糖尿病心脏病变中，具有较高的发病率和严重的不良预后，备受人们关注[4]。目前临床上还未有针对该病的治疗及预防的药物，故寻求新的治疗技术和方法迫在眉睫。

    近年来，随着中医药的发展，中药及其单体成分在糖尿病心肌病的治疗中发挥了重要作用，特别是中药及活性成分新靶点的发现很有可能成为治疗糖尿病引起心肌病变的重要靶标。黄芩是唇形科植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi 干燥根，具有泻火燥湿、解毒宁心等功效，据2021 年版《糖尿病心肌病病症结合诊疗指南》强烈推荐其用于治疗中度糖尿病心肌病及热毒炽盛引起的心律失常[5-6]。黄芩中含有黄芩素、黄芩新素、黄芩苷、汉黄芩素、汉黄芩苷等黄酮类化合物，具有降低血糖、抗炎、抗氧化和抑制细胞凋亡等作用[7-11]。黄芩有效成分被广泛应用于糖尿病及其并发症的防治中，能有效改善糖尿病并发的心肌缺血和抑制心肌纤维化[12]。因此，黄芩有效成分在糖尿病心肌病防治方面有着广阔的空间，需要进一步开发和探索。

    网络药理学是从整体角度预测药物与疾病之间的相互作用，揭示药物成分、靶点、疾病之间复杂的生物网络关系[13]，分子对接则通过受体蛋白与配体药物分子之间的相互作用来分析、预测其结合模式和亲合力的一种理论模拟方法[14]。本研究基于网络药理学方法和分子对接技术，挖掘黄芩活性成分及治疗糖尿病心肌病的主要靶点、相关通路，阐明黄芩治疗糖尿病心肌病潜在的作用机制，为黄芩治疗糖尿病心肌病提供细胞分子层面的参考。

    1 材料与方法

    1.1 黄芩潜在活性成分及作用靶点的筛选

    借助中药系统药理学分析平台(TCMSP，https://tcmsp-e.com)以“黄芩”为关键词检索黄芩中的化学成分及对应靶点，并以口服生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18 筛选该药的活性成分，并获取各成分相应的靶点[15] ......