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编号:476343
参附注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的临床研究
http://www.100md.com 2023年9月25日 现代药物与临床 2023年第9期
血气,1资料与方法,1临床资料,2药物,3分组与治疗方法,4临床疗效评价标准6,5观察指标,6不良反应观察,7统计学处理,2结果,1两组患者临床疗效比较,2两组患者症状消失时间比较,3两组患者血气指标比较
     唐静,向大开,梁爱玲,邓嘉

    重庆市江北区中医院 呼吸与危重症医学科,重庆 400020

    重症肺炎是呼吸系统危急重症,具有较高的病死率,可导致呼吸功能衰竭、脓毒性休克、上消化道出血、多器官功能障碍综合征,严重危及患者生命[1]。目前临床治疗重症肺炎的常用抗生素包括喹诺酮类、头孢菌素类、大环内酯类、万古霉素,但随着既往抗生素不规范使用,大部分病原菌耐药性较强,且患者多为中老年人,机体抵抗能力显著降低,常规抗生素难以发挥理想的治疗效果[2]。头孢哌酮钠舒巴坦钠是复方制剂,前者为第3 代头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌效果,后者能竞争性不可逆抑制β-内酰胺酶的活性,显著提高抗菌活性,扩大抗菌谱,对革兰阳性菌、革兰阴性菌具有良好的抗菌活性[3]。参附注射液是由附子、人参组成的中药针剂,能匡扶正气、助阳补气,推动气血运行调节,恢复阴阳平衡,临床用于重症肺炎的治疗[4]。本研究选取重庆市江北区中医院收治的120 例重症肺炎患者使用参附注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,分析临床治疗效果。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料

    选取2019 年4 月—2022 年12 月重庆市江北区中医院收治的120 例重症肺炎患者。其中男72 例,女48 例;年龄42~77 岁,平均(54.20±9.13)岁;平均呼吸频率(47.61±8.76)次/min;体质量40~79 kg,平均(60.19±6.88)kg;病程3~29 h,平均(13.67±4.23)h。

    纳入标准:(1)满足重症肺炎的诊断标准[5];(2)近14 d 内未进行免疫抑制、抗生素、抗过敏等相关治疗;(3)患者、家属签订知情同意书。

    排除标准:(1)肺结核、肺肿瘤、间质性肺炎、肺栓塞等病史;(2)对参附注射液、头孢哌酮钠舒巴坦钠过敏;(3)心、肝等主要器官功能衰竭;(4)自身内分泌、免疫系统、造血系统病变;(5)既往肺部手术治疗史;(6)其他部位伴有急慢性感染;(7)参与其他临床研究;(8)精神异常;(9)恶性高血压、严重高血糖、严重心律失常等病变。

    1.2 药物

    注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠由辉瑞制药有限公司生产,规格1.0 g/支,产品批号19020111、20010517、21030310、22021008 ......

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