肺力咳合剂联合重组人干扰素α1b 治疗儿童急性毛细支气管炎的临床研究
1资料与方法,1一般资料,2药物,3分组和治疗方法,4疗效判定标准6,5观察指标,6不良反应观察,7统计学分析,2结果,1两组临床疗效比较,2两组主要症状体征消失时间比较,3两组潮气呼吸肺功
穆姗姗,张俊光,陈海云1.华北医疗健康集团峰峰总医院南院区 儿科,河北 邯郸 056200
2.东营市东营区人民医院 儿科,山东 东营 257000
急性毛细支气管炎是易流行于冬春季、起病急骤、以病毒感染为主要病因、婴幼儿期好发的常见下呼吸道感染性疾病。本病以咳嗽、喘促、体温升高、三凹征等为主要临床表现,病情进展迅速,能累及呼吸、循环及消化系统等,虽大多可经治疗后完全康复,但部分可能出现反复喘息发作,34%~50%患儿会继发气道高反应性疾病,且严重病例亦会发生呼吸窘迫甚至呼吸衰竭,对患儿的危害不容忽视[1]。目前本病治疗以减轻症状、缩短病程为目标,除采用常规抗病毒、控制憋喘、促进排痰等对症措施外,联合应用中药治疗儿童急性毛细支气管炎的优势逐渐显现[2]。重组人干扰素α1b 有抑制呼吸道合胞病毒(RSV)活性、调节免疫等作用,是治疗急性毛细支气管炎的广谱抗病毒类药物[3]。肺力咳合剂是中药制剂,有解毒清热、祛痰镇咳之功效,适用于小儿痰热犯肺引起的气管炎[4]。故而本研究将肺力咳合剂联合重组人干扰素α1b 治疗儿童急性毛细支气管炎。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2020 年3 月—2023 年2 月华北医疗健康集团峰峰总医院、东营市东营区人民医院收治的96例急性毛细支气管炎患儿,其中男51 例,女45 例;年龄3 个月~6 岁,平均(2.38±0.65)岁;体质量5.31~28.26 kg,平均(14.98±4.65)kg;发病时间16~48 h,平均(30.01±7.34)h;病情严重程度:轻度58 例,中度38 例。
纳入标准:(1)满足急性毛细支气管炎的诊断标准[5];(2)能配合用药及完成相关检查;(3)年龄3 个月~6 岁;(4)无重组人干扰素α1b 使用禁忌证;(5)发病时间≤48 h,体温<39 ℃;(6)患儿家属自愿签订知情同意书;(7)近2 周未使用抗感染、中医药等对急性毛细支气管炎有效的药物。
排除标准:(1)合并先天性气道发育异常、营养缺乏病、免疫功能缺陷等;(2)存在精神障碍;(3)支气管肺炎、哮喘、支气管炎、急性上呼吸道感染等其他呼吸道疾病;(4)伴有呼吸衰竭、心力衰竭等严重并发症;(5)合并严重心、肝、肾、消化系统或造血系统等原发疾病;(6)重症毛细支气管炎;(7)对肺力咳合剂中任何成分过敏。
1.2 药物
肺力咳合剂由贵州健兴药业有限公司生产,规格100 mL/瓶,产品批号1908153、20200235、20210655、20 221057;注射用重组人干扰素α1b 由北京三元基因工程有限公司生产 ......
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