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编号:1486815
H P L C双波长法同时测定舒肝止痛丸中芍药苷和黄芩苷的含量
http://www.100md.com 2021年4月1日 宁夏医科大学学报 2021年第2期
项下,1仪器与试药,2试药,2方法与结果,1对照品溶液的制备,2供试品溶液的制备,3阴性溶液的制备,4色谱条件,5专属性试验,6线性关系的试验,7精密度试验,8稳定性试验,9重复性试验,10加样回
     齐喜红,高 萌,贺 凯,张芦燕,王 庆

    (宁夏药品检验研究院,银川 750001)

    舒肝止痛丸全方由当归、白芍、木香和黄芩等十八味药组成,具有疏肝理气、和胃止痛的功效,用于治疗肝胃不和、肝气郁结等症状。原标准收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第九册[1],标准中只对部分药材进行了显微鉴定。有文献[2-3]采用HPLC法对处方中芍药苷或黄芩苷一种成分进行了含量测定。为了避免单指标的含量测定控制其质量的片面性,经查阅相关文献[4-7],本文建立了HPLC法同时测定芍药苷和黄芩苷的含量,以期为有效控制舒肝止痛丸的质量提供参考依据。

    1 仪器与试药

    1.1 仪器

    Agilent 1100高效液相色谱仪,梅特勒-托利多XS205电子天平均购自中国药品生物制品检定研究院。

    1.2 试药

    芍药苷对照品(批号:110736-201136)、黄芩苷对照品(批号:110715-201117)均购自中国药品生物制品检定研究院。甲醇、乙腈、磷酸均为色谱纯,水为高纯水,乙醇为分析纯。6批舒肝止痛丸样品均为太极集团重庆中药二厂有限公司 生 产(批号:1011025、1112026、120407、100716、1108020、110614)。

    2 方法与结果

    2.1 对照品溶液的制备

    分别取芍药苷、黄芩苷对照品适量 ......

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