石学文， 岳丽娜， 李胜堂， 牛娟琴， 甄 平

    (1.中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院骨科中心，兰州 730000； 2.中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院影像诊断科，兰州 730000； 3.宁夏医科大学临床医学院，银川 750000； 4.兰州大学第二临床医学院，兰州 730000)

    脊索瘤起源于胚胎发育过程中残留的脊索组织，是一种较罕见的低度恶性骨肿瘤，占恶性骨肿瘤的1%～4%[1]。病因不明确，有文献[2]报道，原癌基因Brachyury、新的分子标志物iASPP、SMARCB1 及信号通路PI3K/AKT 等与脊索瘤的发生有关；邝磊等[3]认为RNA 腺苷脱氨酶1 的过度表达可能通过介导A-I RNA 编辑影响miR-10a 和miR-125a 的成熟和表达，参与脊索瘤发生中的细胞异常增殖调控。本病可发生于任何年龄，中老年患者多见[4]。好发部位为颅底和骶尾部，胸椎少见 ......