胸椎脊索瘤1 例
双下肢,椎体,1病历资料,1一般资料,2检查及诊断,2讨论
石学文, 岳丽娜, 李胜堂, 牛娟琴, 甄 平(1.中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院骨科中心,兰州 730000; 2.中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院影像诊断科,兰州 730000; 3.宁夏医科大学临床医学院,银川 750000; 4.兰州大学第二临床医学院,兰州 730000)
脊索瘤起源于胚胎发育过程中残留的脊索组织,是一种较罕见的低度恶性骨肿瘤,占恶性骨肿瘤的1%~4%[1]。病因不明确,有文献[2]报道,原癌基因Brachyury、新的分子标志物iASPP、SMARCB1 及信号通路PI3K/AKT 等与脊索瘤的发生有关;邝磊等[3]认为RNA 腺苷脱氨酶1 的过度表达可能通过介导A-I RNA 编辑影响miR-10a 和miR-125a 的成熟和表达,参与脊索瘤发生中的细胞异常增殖调控。本病可发生于任何年龄,中老年患者多见[4]。好发部位为颅底和骶尾部,胸椎少见 ......
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