生物反馈合并米氮平治疗惊恐障碍的疗效研究(2)
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参见附件。
1.3 效果评定标准
(1)疗效评定：采用副反应量表(TESS)和汉密顿焦虑量表(HAMA)在治疗前、治疗第1周、2周、4周、8周对不良反应和临床疗效进行评定。疗效依据HAMA末次评分减分率。痊愈：减分率≥75%；显效：≤50%减分率<75%；进步：≤50%减分率<50%；无效：<5%。(2)生活质量评定：采用世界卫生组织生活质量评定量表(WHOQOL-100)在治疗前及治疗后第8周对生活质量进行评定。
1.4 统计学处理
采用SPSS 13.0统计学软件进行统计学处理，计数资料采用 字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 临床效果
观察组总有效率为96.7%，对照组总有效率为83.3%，两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。详见表1。
2.4 药物不良反应
观察组60例中，主要以口干、食欲不振、恶心、头晕为不良反应者18例，占30.0%。对照组60例中，出现上述不良反应20例，占33.3%，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。
3 讨论
惊恐障碍有明显的社会、精神、职业、躯体功能障碍 ......
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