2.2.2 Fas 激活的CTL表面表达FasL，与靶细胞表面的Fas结合后，激活靶细胞内的Caspase8，再激活一系列的Caspase，引起死亡信号的逐级转导，最终激活内源性DNA内切酶，使核小体断裂，并引起细胞结构破坏，诱导靶细胞的凋亡。以小鼠肾癌细胞为例，在CD40L或者激动性的CD40单克隆抗体作用下，使用流式细胞仪检查发现：肿瘤细胞表面Fas的表达量显著增加[34]。同时Dicker等[35]发现，CD40活化的肿瘤细胞对FasL的敏感性增加，有助于细胞的凋亡的发生。进一步研究发现CD40的活化伴随着NF-kB以及AP-1蛋白的增加，推测CD40介导的凋亡可能是通过以上两种信号途径[36]。

    2.2.3 TRAIL 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF related apoptosis-inducing ligand ......