【摘要】 目的：评价盐酸帕罗西汀联合黛力新治疗惊恐障碍的临床疗效及其不良反应。方法：将符合CCMD-3诊断标准的32倒惊恐障碍患者每日给予盐酸帕罗西汀10 mg和黛力新1片，连续治疗1个月，采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和药物不良反应。结果：32例患者均完成1个月的临床观察，总有效率为100%。HAMA总分及HAMA因子分(躯体性焦虑SA及精神性焦虑PA)治疗前后比较，差异均有统计学意义(P<0.01)，且患者不良反应轻微。结论：盐酸帕罗西汀联合黛力新治疗惊恐障碍安全有效，依从性好。

    【关键词】 惊恐障碍； 帕罗西汀； 黛力新

    中图分类号 R749 文献标识码 A 文章编号 1674-6805(2013)22-0034-02

    惊恐障碍作为一种临床经常出现的焦虑障碍，主要临床表现是病患出现急性的焦虑症状，过程中伴有突发性恐惧症、身体会出现运动性紧张状态和植物神经活动亢进[1]。病患在前期往往判断是患有心血管类疾病或其他急性病症，不能认识到自身的实际病症，导致错过最佳的治疗时间，因未能及时去精神科或临床心理科治疗，很有可能使病情得不到有效治疗甚至加重，所以在临床中对惊恐障碍的研究也较少。2005年7月笔者所在医院开办心理睡眠门诊，共接诊32例惊恐障碍患者，均采用帕罗西汀联合黛力新治疗，取得了较好的临床效果 ......