卡泊芬净治疗重症患者侵袭性真菌感染的疗效与安全性研究
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【摘要】 目的：分析和研究卡泊芬净治疗重症患者侵袭性真菌感染的疗效与安全性。方法：选取2010年4月-2012年10月笔者所在科室收治的侵袭性真菌感染患者58例，将其按服用药物不同分为观察组31例与对照组27例。对照组患者给予伊曲康唑进行治疗，观察组患者给予卡泊芬净静脉注射后，口服伏立康进行治疗，将两组患者治疗后的疗效与不良反应发生率进行对比。结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组患者治疗期间的不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：将卡泊芬净应用于重症患者侵袭性真菌感染的治疗中，治疗效果明显，具有抗真菌谱广，抗菌活性较强，同其他抗真菌的药物间没有交叉耐药的特点，并且患者在治疗期间不良反应发生率较低，安全性强，值得临床应用与推广。
【关键词】 卡泊芬净； 伏立康； 重症患者； 侵袭性真菌感染
中图分类号 R978.5 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2014)1-0129-02
近些年来，由于糖皮质激素、免疫抑制剂、广谱抗生素类药物广泛应用，加之中心静脉导管、静脉营养、器官移植技术开展，重症患者中侵袭性真菌感染的病发率也呈现明显上升的趋势[1]。临床上常用抗真菌类药物为多烯类与咪唑类药物，患者在使用该类药物治疗时，耐受性与不良反应均较明显，尤其限制了对危重患者的应用。本文选取侵袭性真菌感染患者31例给予卡泊芬净静脉注射后，口服伏立康进行治疗，取得了较好的治疗效果，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2010年4月-2012年10月笔者在科室收治的侵袭性真菌感染患者58例，将其按服用药物不同分为观察组31例与对照组27例。观察组患者中，男19例，女12例；年龄17～76岁，平均(42.6±13.4)岁。原发病分为：重型颅脑损伤8例，脑出血5例，重症肺炎6例，大面积脑梗塞4例，多发伤3例 ......
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