孕晚期使用HBIG阻断HBV宫内感染的系统评价(3)
第1页 |
参见附件。
2.1.4 疗效判定 5个研究观察终点为新生儿出生24 h内宫内感染发生率。注:宫内感染定义为新生儿出生24 h内,未使用HBIG或HBVac前脐血或外周血HBVDNA阳性。
2.2 纳入试验的方法学质量
5个研究中的1个研究[14]提及随机分配方法,余均未介绍具体的随机及分配方法,也未提到分配隐藏。干预措施实施环节和终点指标测量环节均未提及盲法。无失访、丢失、退出病例。所有纳入研究均存在选择性偏倚、实施偏倚和测量性偏倚的高度可能性,质量等级均为“C”级。
2.3 统计分析结果
2.3.1 乙肝免疫球蛋白阻断乙肝病毒宫内感染的Meta分析 5个研究,乙肝免疫球蛋白阻断乙肝病毒宫内感染的Meta分析结果显示,试验组和对照组宫内感染发生率分别为15.3%、41.2%,RR 0.38,95%CI(0.27,0.54),两组差异有统计学意义(P<0.000 01);异质性检验P=0.31,I2=16.3%(图2)。
2.3.2 亚组分析 经分析,纳入本系统评价的5个研究存在终点测量指标来源不同的临床异质性,本系统评价分亚组对此两方面的临床异质性进行分析,并计算合并效应量。其中,3个研究[11-12,14]测量指标来源于新生儿脐血,2个研究[13,15]测量指标来源于新生儿外周血。测量指标来源新生儿脐血时,乙肝免疫球蛋白阻断乙肝病毒宫内感染的Meta分析结果显示,试验组和对照组新生儿宫内感染发生率分别为12.7%、43.8%,RR 0.14,95%CI(0.07,0.28),两组比较差异有统计学意义(P<0.0001);测量指标来源新生儿外周血时,Meta分析结果显示,试验组和对照组新生儿宫内感染发生率分别为20.0%、39.0%,RR 0.43,95%CI(0.22,0.86),两组比较差异有统计学意义(P<0 ......
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件。