普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎的临床研究(2)
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2014年4月25日
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参见附件。
1.2 方法
两组患儿均采取抗生素治疗，需要时给予止咳、吸氧等综合性对症干预。联合组在此基础上给予普米克令舒(澳大利亚阿斯利康有限公司生产，批号：H20090903，规格：悬浊液0.5 mg/ml)与博利康尼(澳大利亚阿斯利康有限公司生产，批号：H20090134，规格：悬浊液0.5 mg/2 ml)联合雾化吸入治疗，方法如下：普米克令舒1 ml+博利康尼溶液1 ml，2次/d，早晚雾化吸入治疗，雾化时间为10～15 min，治疗时间为5 d。对照组患儿采用0.3～0.5 mg/(kg·d)地塞米松治疗，分两次静滴，治疗时间为3～7 d。
1.3 疗效评价标准
显效：治疗7 d内咳嗽、气促等临床症状消失，肺部哮鸣音及啰音消失；有效：治疗7～10 d，咳嗽、气促等临床症状明显改善，肺部哮鸣音及啰音降低；无效：10 d以上临床症状未见改善或有加重迹象。总有效率=显效率+有效率。
1.4 统计学处理
所得数据通过SPSS 15.0分析，计量资料以(x±s)表示，采用t检验，计数资料采用字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者住院时间及症状消失时间比较
联合组住院时间、气促好转、啰音消失、哮鸣音消失及咳嗽消失或改善时间均优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 两组治疗效果比较
联合组治疗的总有效率为97.40%，明显高于对照组的79.22%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组治疗效果比较 例(%)
组别显效有效无效总有效
联合组(n=77)65(84 ......
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