小儿咳嗽变异性哮喘临床规范治疗探析(2)
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参见附件。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2012年12月-2013年12月笔者所在医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿共100例，其中男60例，女40例，年龄2～8岁，平均(4.0±2.0)岁。病程1～4个月，平均(2.5±1.5)个月。患儿的临床症状主要是反复咳嗽、持续咳喘以及呼吸急促等，主要发生在清晨和夜间。其中持续性干咳共82例，胸闷共40例，刺激性干咳共35例。所有患儿均符合我国儿科哮喘协会制定的《儿童哮喘防治常规诊断标准》[6]，通过支气管激发试验确定气道存在高反应性特征，并采用抗生素治疗后无效。在选取样本的过程中，已排除符合以下条件的患儿：(1)先天性心脏病；(2)肺结核；(3)血液系统疾病；(4)恶性肿瘤；(5)肝肾功能障碍；(6)家长不同意参与本次研究；(7)由于其他原因造成的慢性咳嗽；(8)临床感染史。患儿家长在本文研究开展前已签署知情同意书，笔者所在医院伦理委员会已批准此次研究。采用随机数字表法将患儿分为两组，观察组50例，对照组50例，两组患儿年龄、性别、病程、临床症状等基本资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
1.2 方法
观察组的50例患儿，给予其孟鲁司特纳咀嚼片进行口服，根据患儿的年龄调整剂量，2岁以下的患儿每晚服用3 mg，2～5岁的患儿每晚服用4 mg，5岁以上的患儿每晚服用5 mg；在给予孟鲁司特纳的同时给予酮替芬，酮替芬的剂量也根据患儿的年龄制定，6岁以下的患儿剂量为0.05 mg/(kg·d)，6岁以上的患儿每次给予0.5 mg。对照组的50例患儿给予酮替芬治疗，酮替芬的剂量与观察组患儿相同；在给予酮替芬的同时给予盐酸丙卡特罗进行治疗，剂量为1.25 μg/(kg·d)。两组患儿均待其临床症状消失后停止用药。
1.3 疗效评价
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