补肺丸对急性期哮喘患者疗效及血清PCT、CRP的影响(2)
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参见附件。
组别治疗前治疗3 d治疗5 d治疗7 d
观察组(n=60)12.98±3.129.63±1.857.12±1.656.12±1.34
对照组(n=60)12.78±3.0111.85±1.7610.02±1.859.02±2.08
t值0.7853.9863.4423.886
P值0.2120.0000.0000.000
2.3 两组患者肺部功能改善情况分析
两组患者治疗后FEV1%预计值、PEF%预计值、FEV1/FVC%等指标较治疗前显著提高，比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后，观察组FEV1%预计值、PEF%预计值、FEV1/FVC%等指标改善情况显著优于对照组，两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。详见表3。
表3 两组患者肺部功能改善情况比较 %
组别 FEV1%预计值PEF%预计值FEV1/FVC%
观察组(n=60)治疗前41.21±5.8049.60±6.2251.31±5.92
治疗后91.42±6.5096.80±4.382.40±5.21
对照组(n=60)治疗前42.10±6.2049.23±6.1050.59±6.21
治疗后68.98±6.4171.25±12.5872.35±5.42
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