2.4 病理

    大多数PAP患者可通过支气管镜检查尤其是支气管肺泡灌洗(BAL)和经支气管镜肺活检(TBLB)予以确诊。BALF外观呈米汤样，肺泡腔内大量富含磷脂和蛋白质的PAS染色阳性是其主要病理表现。传统的支气管镜检查以及BAL、TBLB技术仍是诊断PAP的主要手段[7]。

    按照2007版WHO肿瘤分类标准[8]可将脑膜瘤分为：WHO Ⅰ级包括内皮细胞型、砂砾型、纤维型、血管瘤型、微囊型、分泌型、化生型和淋巴浆细胞富含型；WHO Ⅱ级有非典型、透明细胞型、脊索样变型；WHO Ⅲ级有乳头样型、横纹肌样型和间变型。混合型脑膜瘤是有任何两种或两种以上不同病理类型的脑膜瘤，病理级别仍为WHOⅠ级，肿瘤病理成分较多，MRI信号混杂、不均匀，可有囊变，肿瘤通常较大[9]。本例术前MRI信号及术后病理诊断符合混合型脑膜瘤表现。

    2.5 治疗及预后

    部分PAP患者有自愈倾向，无明显自觉症状者可不予治疗 ......