多西紫杉醇是为紫杉烷类，作为一种半合成的抗肿瘤药物，其在肿瘤应用中的作用机制较为独特，在癌细胞分裂时及时结合微管蛋白，促进剂诱导微管蛋白聚合成微管，以提高细胞中的微管稳定性及聚合度，并对已形成的微管解聚进行抑制，使其转变为较为稳定的微管束。因微管束的正常动态再生受到限制，使患者的肿瘤细胞在有丝分裂的过程中难以有效形成有丝分裂纺锤体，使肿瘤细胞的有丝分裂而停留在G2期与M期，以起到抑制肿瘤细胞分裂及增殖的作用，从而起到抑制肿瘤细胞的作用。多西紫杉醇能对多种肿瘤起效，属于一种光谱抗肿瘤植物药，故在肿瘤临床中得到广泛应用。多西紫杉醇作为紫杉醇的一种衍生物，其作用机制与紫杉醇相同，但其水溶性强于紫杉醇，且对微管解聚的抑制能力也是紫杉醇2倍以上[6]。该药物在临床中应用的主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐及体液潴留等 ......