【摘要】 目的：临床综合分析Gem+Sor+Bev联合化疗作为三线方案治疗术后既往II及IIF治疗失败的晚期肾癌的临床疗效情况及相应不良反应。方法：2013年10月-2014年10月笔者所在医院经II及IIF治疗失败的或效果不佳及患者不能耐受的晚期结肾癌患者共48例，其中30例应用Gem+Sor+Bev方案化疗：Gemcitabine(吉西他滨)1.0 g/m2，第1、8、15天，Bevacizumab(贝伐单抗)0.2 g/m2，第1、14天，Sorafenib(索拉菲尼)0.2 g，2次/d，口服，第1～21天，28 d为一疗程周期，3周后评价疗效，每2周期评价以及汇总其不良反应，如化疗可耐受，病情好转或没有进展恶化患者，周期一般以六个周期为宜。结果：将综合结果进行分类，3周后评价疗效，视为近期疗效，30例患者中，CR 0例， PR 17例，SD 3例，总疾病控制率(DCR)以CR+PR+SD进行计算，控制率为66.7%(20/30)。主要不良反应为手足综合征、过敏、血尿蛋白尿、消化道症状和骨髓抑制反应等 ......