当前位置: 首页 > 期刊 > 《中外医学研究》 > 201513
编号:13643073
影响临床药物相互作用的因素概述(2)
http://www.100md.com 2015年5月5日 《中外医学研究》 201513
     2 年龄因素

    2.1 小儿的特点和临床用药

    小儿的用药量比成人小,一般可根据年龄、体重或体表面积进行折算。但是小儿不是成人的缩影,而是从新生儿、婴幼儿至儿童各时期逐渐成长、发育和成熟的过程。大多数药物的作用、体内过程和不良反应在儿科各年龄组问有相当大的差异,而与成人则更有明显的差别。新生儿和婴儿的胃排空较慢,出生后6~8个月始接近成人;新生儿的胃酸分泌极少,胃液pH值很高,2~3岁始达成人水平,这些均可影响药物的吸收和生物利用度。新生儿和婴幼儿的膜通透性较高,药物易于通过,更因其血-脑屏障不完善,药物与血浆蛋白结合较少,游离药物浓度较高,容易发生药物中毒,在中枢神经系统特别敏感。新生儿及婴幼儿的肝脏解毒能力较低,肾脏排泄功能尚不健全,药物的t1/2比成人长,容易发生血药浓度过高或蓄积性中毒。据统计,小儿药物不良反应的总发生率为6%~17%,与成人相近;而新生儿的发生率为24.5%,远高于成人,故新生儿及婴儿用药应特别注意[7]。

    2.2 老年人的特点和临床用药

    随着社会的进步、生活的改善和卫生保健事业的发展,人的寿命明显延长,老年人口逐渐增加,已成为临床用药的重要对象。再加上老年人机体各系统的退行性变,导致体弱多病,因此联合用药多,不良反应的发生率也较高,在临床用药中也应作为特殊问题对待。与小儿的情况一样,老年人用药量和成人相比,不仅存在量的差异,也有质的不同[8]。老年人的用药量除按年龄和体重折算相应地减小剂量外,还必须考虑老年人机体的生理、生化和病理的特殊情况 ......
上一页1 2

您现在查看是摘要页,全文长 5819 字符