中重度支气管哮喘联合治疗前后肺功能及临床评价分析(2)
60泡装,商品名:舒利迭,英国葛兰素史克公司,国药准字H20090242),1吸/次,2次/d。观察组患者在对照组治疗基础上,加以配合噻托溴铵粉吸入剂(勃林格殷格翰公司生产,商品名:思力华,每粒18 μg,进口药品注册证号:H20100194)实施治疗,1粒/次,1次/d。全部患者均接受常规的抗感染、化痰及吸氧等治疗。1.3 观察指标
采用德国耶格肺功能仪测肺功能指标:用力呼气肺活量(FVC)及其占预计值百分比值(FVC%)、第一秒用力呼气肺活量(FEV1)及其占预计值比值(FEV1%)、第一秒内用力呼出的气量占全部用力呼气肺活量之比(FEV1/FVC)、用力呼气中段流速(FEF25~75)。日间和夜间的症状记分标准如下:分值在0~4分,分数越高表示患者症状越严重。
1.4 统计学处理
采用SPSS 18.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,比较采用字2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗前后肺功能指标变化
治疗前 ......
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