目前认为理想的抗SE药物必须具备：(1)能快速有效终止SE发作；(2)可经多种途径给药，对局部刺激小，且吸收完全、能迅速透过血脑屏障，在脑组织内分布浓度高；(3)药物安全性高，在有效剂量范围内不良反应轻微[6]。据报道SE发作的持续时间与地西泮的治疗效果呈负相关，地西泮在SE发作时间超过15 min后，其治疗效果即呈下降趋势[7]。咪达唑仑为新型短效的苯二氮卓类药物，其作用机制为通过与苯二氮卓受体的结合发挥作用，苯二氮卓受体位于神经元突触膜上，与抑制性神经递质氨基丁酸(GABA)受体相邻，两者偶合于共同的氯离子通道，苯二氮卓受体水平存在有GABA的调控蛋白，其作用为阻止GABA与其受体相结合，当咪达唑仑与苯二氮卓受体结合时能阻止调控蛋白发生作用，对GABA与其受体的结合起到增强作用 ......