大鼠脊髓损伤后BMPRⅠa、Ⅰb、Ⅱ型受体的表达(2)
1.2 实验分组及模型的建立45只大鼠,随机分成模型组、假手术组及空白组,每组15只,适应性喂养1周后准备造模。用Allen’s法建立脊髓损伤大鼠模型[6]。以T10棘突为中心切开背部正中T9~11棘突部皮肤,刀柄分离棘突两侧肌肉,暴露棘突及椎弓板,咬骨钳咬除棘突及椎板,暴露脊髓,用Allen’s打击器对准T10节段脊髓垂直打击,打击高度5 cm,重量10 g,直径2 mm,打击成功可见大鼠双下肢躯体回缩样扑动。假手术组只行T9~11椎板咬处,不予以打击。造模后大鼠分笼单笼饲养;造模后每天予每只大鼠肌肉注射青霉素约8万U/d,1次/d,连续7 d;造模后定时人工排尿,3次/d。
1.3 动物及标本的处理
分别在造模后1、2、4周三个时间点每组随机选取5只大鼠进行取材,采用2%戊巴比妥40 mg/kg腹腔麻醉,麻醉成功后,用4%多聚甲醛行左心室灌注后,以T10节段为中心取长约1 cm的脊髓组织,经PBS溶液漂洗3次后,经多聚甲醛固定 ......
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