脑缺血再灌注时中性粒细胞与受损血管内皮细胞之间发生粘附和聚集，激活的中性粒细胞又通过释放IL-1、IL-1β、IL-6等因子，促进白细胞游走和侵润，破坏血脑屏障，增加血管通透性，引起继发性神经细胞变性、坏死、凋亡等[9-10]。此外，TNF-α被认为是炎症反应的始动介质，在炎症网络中具有关键作用，在脑缺血再灌注早期，TNF-α合成或分泌的增加是促进脑梗死形成的重要原因[11-12]。本研究显示，与模型组相比，冰七片治疗组可明显缩小脑组织梗死体积，减轻脑水肿；通过光镜观察可见下神经细胞变性、水肿明显减轻，坏死和凋亡细胞明显减少；并且降低脑组织IL-1β、TNF-α含量 ......